Девочка проходит лечение в Италии

Уже дважды ТСН в своем эфире рассказывала о Аринке Мовчанюк из Житомирщины, которая имеет  редкое генетическое заболевание — болезнь Баттена, которая поражает центральную нервную систему. Первые его проявления появляются примерно в 2 -3 годика. Живут такие детки не более десяти лет и умирают в тяжелых муках. Лекарства от этой болезни в мире пока не существует, но есть медикаментозное лечение, которое помогает держать болезнь под контролем и не давать развиваться.

Родители Аринки хорошо знают эту болезнь, ведь несколько лет назад от нее умер старший сын Мовчанюков. Дочь может повторить его судьбу, но отец девочки, по специальности врач-фтизиатр, нашел информацию о тогда экспериментальной группе, где испытывают медпрепарат, который может стать спасительным.

/

Девочка начала экспериментальное лечение, на которое собирали средства все неравнодушные. Впоследствии препарат зарегистрировали как действенный, и ребенок продолжал его получать в Киеве благодаря гуманитарной помощи производителя препарата, а когда препарат закончился в столице, родители перевезли Аринку на дальнейшее лечение в Италию.

«21 октября 2019 нам выставили очередной счет, для продолжения лечения сроком на шесть месяцев. Счет — 27000 евро. Для нас эта сумма является неподъемной и дальнейшая судьба моего ребенка неизвестна! Без оплаты счета лечение будет прервано, а дочь обречена на медленную и мучительную смерть. Я вынужден стучать во все двери и надеяться на помощь», — говорит отец ребенка.

Реквизиты для помощи:

карточка ПриватБанка
4731 2196 0018 0404
Мовчанюк Олег Николаевич
карточки ПриватБанка
долл. 5168 7427 1994 5101
евро 5168 7427 1994 5226
руб. 5168 7573 6888 5812