До недавнего времени девочка с таким диагнозом была единственной в Украине.

Двухлетняя Кристина родилась с очень редким генетическим синдромом — Киллиана-Тешлера-Николя (или Киллиана-Палистера). Еще год назад Кристина была единственным ребенком в Украине с таким синдромом.

«Таких детей не видели даже врачи, поэтому прогнозов никаких не давали. Я не буду рассказывать о семи кругах ада, которые мне пришлось пережить с момента рождения моей малой и к моменту обнаружения этого, казалось тогда, страшного диагноза. Это была и реанимация со второго дня жизни, в результате некомпетентных действий врачей у ребенка пострадал головной мозг, развилась гидроцефалия. А эти бесконечные анализы на самые страшные синдромы, где, по прогнозам, дети не доживали и до года! А чего стоили неправильно назначенные лекарства? Они вызвали у ребенка судороги, которые длились по 20-30 минут! Во время приступов ее буквально скручивало пополам и она кричала от боли и ужаса! Но и с этим мы смогли справиться», — вспоминает мама девочки.

/

Женщина не могла мириться с таким положением своей дочери и узнала, что люди с таким диагнозом имеют шансы на полноценную жизнь, если с детства заниматься их реабилитацией.

«Дело еще в том, что Кристина до четырех месяцев развивалась как обычные дети, а потом буквально за две недели то обмякла и» забыла «все, что умела. К счастью, мы смогли подобрать правильную реабилитацию для Кристинки! Благодаря ежедневным занятиям, без выходных, ЛФК, массаж, занятия с логопедом, с психологом, она начала держать голову, села, а первым словом было «мама». Вот только на ножках мы все еще не стоим, очень мышцы слабые. Кристинке необходима специализированная реабилитация. К сожалению, это неподъемная для меня сумма, поскольку живем мы на пенсию по инвалидности и детские выплаты. Я одна воспитываю двоих детей, еще старший сын, ему 14 лет. Прошу Вас, помогите особому ребенку стать обычным»- просит мама Кристины.

Реквизиты для помощи:

Номер карты ПриватБанка:

5168 7573 8447 4633 Бинкевич Оксана Валерьевна