Девочку готовы принять немецкие врачи на экспериментальное лечение.
Арина Мовчанюк с Житомирщины нуждается в помощи на лечение. Девочке год и десять месяцев, у него редкое смертельное заболевание — болезнь Баттена. Лекарств от этой болезни в мире пока не существует. Есть только экспериментальное медикаментозное лечение, которое успешно испытывают в Германии и США. Для Арины и ее родителей это единственная надежда. Но для детей из Украины она платная пишет ТСН.
Арина бойкая и непоседливая девочка. Внешне ничем не отличается от детей своего возраста. Трудно поверить, что Арина — обречена. У девочки диагностировали болезнь Баттена — это редкое наследственное заболевание, которое поражает центральную нервную систему . Первые его проявления появляются примерно в 2 -3 годика. Живут такие детки не больше десяти лет и умирают в тяжких муках.
"Начинаются эпилептические приступы и они учащаются и ребенок начинает терять все приобретенные навыки – то есть перестает узнавать маму, папу она перестает играть игрушками, это чрезвычайно сложное заболевание", — рассказывают врачи.
Популярное:Скандальный ролик Порошенко: Приходько задержали по дороге на суд
Четыре года назад от болезни Баттена умер старший сын Мовчанюков. Дочь может повторить его судьбу. Ведь лекарства от этой болезни не существует. Отец , по профессии врач-фтизиатр, нашел информацию о экспериментальные группы, где испытывают медпрепарат, который может стать спасительным. Попасть в такую группу – единственный шанс для девочки.
Участие в экспериментальной группе для пациентов из стран, не входящих в Евросоюз, платное, выяснили родители. Курс более 50 тысяч евро.
Реквизиты для помощи:
ПриватБанк: 4731 2196 0018 0404 (гривны)
Олег Мовчанюк
