«Вокруг российской вакцины много политики» — Степанов

Глава Минздрава Максим Степанов, говоря о поданной харьковской компанией «Биолек» в Минздрав заявке о регистрации вакцины от Covid-19 «Спутник V», разработанной в России, отметил, что нужны еще ряд документов, в частности, клинических испытаний.

Об этом Максим Степанов отметил на брифинге.

В частности, Степанова спросили, готов МЗ зарегистрировать эту вакцину, сколько займет процесс регистрации, и можно говорить о том, что украинцев будут прививать «Спутником», произведенным, правда, не в России, а в Харькове.

Степанов отметил, что вокруг «этого вопроса, как всегда, много политики … РФ всегда использовала любую возможность именно в такой своей гибридной войне, и сейчас это — не исключение».

«Но мне кажется, что все-таки здоровье украинцев не может быть поводом для таких информационных войн, которые распространяются вокруг этой вакцины. По фактам — действительно, 6 января, компания «Биолек» подала заявку в государственный экспертный центр. Это только заявка, дальше они должны согласно законодательству Украины, а оно у нас достаточно четко регламентировано, соответствует всем европейским нормам, — подать еще регистрационную форму, досье. В этом досье четко должно быть отражено (информацию) по безопасности этой вакцины, по результатам первой фазы клинических испытаний, второй фазы клинических испытаний, третьей фазы клинических испытаний. Наконец, мы хоть увидим не какие-то политические лозунги, а действительно что из себя такое эта российская вакцина », — уточнил он.

По его словам, уже затем по результатам этих представленных документов, можно будет говорить о качестве этих документов «и более откровенно говорить о этой вакцине».

«Что касается вообще вакцинации, я уверен, что мы способны обеспечить Украину вакциной ведущих мировых производителей, … регистрируют соответственно вакцины, подают документы своих исследований, а не устраивая информационную войну, а подавая эти документы открыто для всего мира … И именно такими мировыми вакцинами, которые производятся мировыми производителями, и планируем делать прививки для украинцев», — рассказал министр.

Ранее, Харьковская фармацевтическая компания «Биолик» подтвердила слова пророссийского деятеля Виктора Медведчука, что подала на регистрацию в Украине непроверенную российскую вакцину-кандидата против COVID-19, известную как «Спутник-V», которая не прошла надлежащих испытаний.

«В связи с многочисленными запросами администрация АО« Биолик »сообщает, что 31.12.2020 г.. В адрес МЗ Украины нами действительно была отправлено ​​заявление о государственной регистрации лекарственного средства — вакцины« Гам-КОВИД-Вак », — говорится в сообщении на главной странице компании с упоминанием об официальном названии российского препарата, было обнародовано 5 января.

Компания также обнародовала копию своего заявления о попытке государственной регистрации в Украине непроверенной вакцины-кандидата разработки страны, ведущей сейчас гибридную войну против Украины. При этом это заявление опубликовано только на главной странице сайта — в других местах, вроде раздела новостей, ее нет.

Напомним, 2 января, о невозможности использования в Украине препарата «Спутник-V» отмечал главный санитарный врач Украины, заместитель министра здравоохранения Виктор Ляшко. Украина будет использовать только те вакцины против COVID-19, которые успешно прошли третью фазу клинических исследований, «поэтому все слухи и политические заявления о государственной регистрации в Украине российской вакцины-кандидата не соответствуют действительности», подчеркнул он.

Ляшко обратил внимание, что Украина приняла решение о возможности регистрации вакцин, зарегистрированных в странах с суровой регуляторной политикой.