Маша стала настоящим подарком к 8 марта для своей матери, но как оказалось впоследствии у нее обнаружили генный недостаток, который мешает ребенку развиваться как другие дети.
«В 9 месяцев начались судороги, крошечное тело синело и болезненно скручивалось более сотни раз в сутки. Врачи, к которым мы обращались, не давали никаких надежд, одним словом, эпилепсия — на всю жизнь, просто жить… смириться я не могла. Я постоянно пыталась остановить судороги. И только в 2020 году Машеньке сделали качественное обследование, провели генетический анализ, который выявил две генетические мутации», — рассказывает мама девочки.
Тогда врачи смогли подобрать вводить кетогенную диету, которая сразу подействовала, ребенок достиг ремиссии, начал развиваться, начал различать цвета, изучать алфавит, и что немаловажно — разговаривать.
«Марии это все дается не легко. Она быстро устает, если не получается, то нервничает, плачет. Но специалисты знают подход. И каждые 3 месяца нужно ехать в реабилитационный центр. Нас готовы принять и помочь научить Машу новому. Но, для меня это нереальная сумма. Каждые три месяца нужно контролировать зрение. Поэтому, прошу всех неравнодушных поддержать нас, в этой нелегкой борьбе за здоровую жизнь Марии. Хочу, чтобы дочь не теряла зрение, хочу чтобы жила и радовалась жизни, без боли», — говорит мама ребенка.
Реквизиты для помощи:
«Аваль Банк»
4188 3710 2558 8188
Шабатина Наталия Дмитриивна