1-летний Сережа Ермак имеет недостатки в своем здоровье, причины которых нужно проявить, чтобы установить правильный диагноз и уже начать действительно действенное лечение.
Беспокойство, о здоровье сына у родителей начались, когда малышу было полгода — родители заметили задержку в развитии, постоянную сонливость малыша, исчезновение эмоций.
«Через месяц случился первый приступ инфантильных спазмов, нападения были серийные. В течение следующего месяца у ребенка было по 6-8 серии нападений, в каждом до 94 составления тела. Поставлен диагноз — тяжелая эпилептическая енцефолопатия, синдром Веста, вторичная метахондриальная дисфункция, задержана развития, порок сердца. Четыре месяца велся подбор препаратов, ничего не приносило результата. Приступы наростами, что провоцировало уже полную остановку развития», — рассказывает мама малыша.
Поэтому врачи прибегли к сложной гормональной терапии, что позволило начать активную реабилитацию, чтобы догонять развитие. «Всем навыкам, которые здоровый ребенок должен приобретать сам нашего Сережу нужно учить. Это навыки самообслуживания, понимание обращенной речи, указательный жест, чувство себя в пространстве и многое другое. Для этого необходимы ежедневные занятия со специалистами. Так же до сих пор не выявлена причина такого редкого заболевания ребенка. Пройденные многочисленные анализы и обследования. Ничего не обнаружено. Назначен дорогой анализ на определение поломки в генах. По результатам этого анализа будет возможность подобрать максимально эффективно терапию для лечения нашего сыночка, чтобы максимально приблизить его жизни до полноценной», — рассказывает мама малыша.
Это все не посильно дорого для семьи мальчика, поэтому они обращаются за помощью к неравнодушным людям.
Реквизиты для помощи:
ПриватБанк
5168 7573 7392 5504
Ермак Елена Сергеевна