Крошечный Глеб родился с пороком, которую могут исправить зарубежные врачи, и подарить обычную жизнь.
Семья мальчика просит помочь им собрать средства на проведение операции.
В июле 2020 в семьи Лопатюк из Чернигова родился третий малыш Глеб, семья не могла нарадоваться, но на второй день в роддоме малыш попал под капельницу, началось зондовое питание, и с каждым днем малыш чах.
Врачи в реанимации стабилизировали его за несколько недель состояние Глеба и даже выписали домой с предписаниями, но родителей беспокоило, что у малыша есть симптомы судом. Поэтому начались тщательные исследования, лишь впоследствии показали, что у ребенка — врожденная гиперинсунилизм с мутацией генов. То есть у ребенка протележнисть сахарного диабета. В этой болезни достаточно быстрый ход: пораженные клетки поджелудочной выбросили инсулин в кровь, резко снижается уровень глюкозы в крови, сразу идет реакция организма: подавляется центральная нервная система, лицо кривится, глаза разбегаются, судороги мышц и возможна гипогликемическая кома.
Сейчас в мире исправляют такой недостаток с помощью операции по удалению пораженной части поджелудочной, малыша готова принять клиника в Германии, но родителям нужно заплатить более 23 000 евро.
Семье такую сумму быстро не собрать, они не могут опустить руки, поэтому призывают каждого приобщиться к сбору хотя бы небольшой суммой.
Реквизиты для помощи:
ПриватБанк 4149 4993 8126 1963
Лопатюк Виктория Владимировна