В Украине ребенку помочь не могут.
У Артема генетический порок, который еще до недавнего времени считалась неизлечимым – спинальная мышечная атрофия, 1 тип, при котором у детей постепенно отказывают все группы мышц. Однако сейчас в мире разработаны лекарства, которые дарят деткам с таким диагнозом шанс на жизнь, но для украинцев они пока недосягаемы. Ведь один из препаратов стоит 90 тысяч долларов за одну инъекцию, а их нужно колоть на протяжении всей жизни, а другой – вводится только один раз, пока ребенку не исполнилось 2 года, но стоимость такого укола – более 2 миллионов долларов. Это официально самые дорогие лекарства в мире. Но шанс получить такое лечение у Артемки есть!
«Уже в 3 недели мы заметили слабость и вялость ребенка. Не было активных движений ни ручек, ни ножек, как было до этого. Обратились к врачам, и сдали ребенку все необходимые анализы. А через месяц пришел ответ, где Артему подтвердили страшный диагноз», — рассказывает мама мальчика.
Сейчас Артему 9 месяцев, и он не может держать голову, переворачиваться и сидеть. Но родители мечтают о счастливом будущем мальчика и хотят переехать в соседнюю Польшу, где уже проводят лечение детей с СМА за государственный счет, при условии официального трудоустройства родителей ребенка. «В Польше таким деткам лекарства вводят бесплатно по страховке от работы, где будет работать папа. Мы хотим спасти нашего малыша, поэтому осмелились выехать в Польшу. Работу для папы нашли и уже получили приглашение», — рассказывает мама мальчика.
Но все же пока отправиться в дорогу родители не могут, ведь малышу нужно немалое количество аппаратуры, которая поддерживает его жизнь. Ее родители и просят помочь купить. «Мы ведем сбор на аппарат НИВЛ для поддержки дыхания Артема. Он ему жизненно необходим, и без него мы не сможем выехать, так как ехать нужно далеко», — говорит мама малыша.
Реквизиты для помощи:
ПриватБанк
4149 4991 3717 4924
ГРАЧИКОВА МАРГАРИТА ГЕННАДЬЕВНА
https://www.facebook.com/groups/2529657903822255/
