Родители пытаются спасти жизнь ребенка.

Скоробогатов Марк родился в конце 2018 года. В течение первых трех недель родители и подумать не могли, что он болен. Но с трех недель его ручки и ножки стали ослабевать и за короткое время малыш стал почти неподвижным.

«Мы сразу обратились к неврологу и понеслось — больницы, обследования, анализы, консультации. В результате страшный диагноз — СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1 тип). Это генетическое наследственное заболевание, при котором дети теряют контроль над всеми мышцами. Оказывается у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство детей с таким диагнозом не доживают до 2 лет », — рассказывает папа малыша.

/

Однако родители нашли клинику в Польше, испытывает экспериментальное лечение такого диагноза у детей, и надеется на выздоровление малыша. Они закупили в долг нужную аппаратуру, которая помогает ребенку жить вне больницы и отправились в Варшаву.

«Папа занял 5000 $, чтобы не ждать со сборами и все оборудование было куплено. Сейчас мы находимся в Варшаве и пытаемся получить експертальний препарат », — рассказывают родственники малыша.

Поддержка жизни Марка обходится крайне дорого, к тому же за рубежом. Поэтому родители будут благодарны за любую посильную помощь.

Реквизиты для помощи:

4149 4991 2121 9834
Скоробогатова Анна
4149 5100 6210 0401
Скоробогатов Александр