300 тысяч гривен нужны на год, чтобы малыш имел полноценную жизнь без боли.

Петя Яценко родился немножко раньше срока, но сразу оказался в тяжелом состоянии в реанимации, ребенку ставили диагноз несовместимый с жизнью, но малыш не сдавался, и после 4 месяцев в больничной палате таки оказался дома с любящими родителями.

Но впоследствии состояние ребенка снова ухудшилось, и он часто оказывался на грани жизни, врачи на протяжении трех лет искали причины и нашли только после полного геномного секвенирования, которое показало мутацию гена у ребенка — первичный иммунодефицит синдром CINCA NOMID.

«Я нашла в Киеве врача-иммунолога, который порекомендовал нам уколы, после первого же из них ребенка было не узнать — он начал играть, у него появился аппетит, на восьмой день ребенок смог слезть самостоятельно с дивана, потом ползать, активно начал себя вести, его тело перестало болеть, исчезла температура, пятна и показатели крови стали нормой и он начал догонять своих сверстников, он учится ходить и говорить, эти лекарства дают возможность прожить полноценный день, месяц и всю жизнь», — рассказывает мама мальчика.

Но есть одно «но», эти лекарства производятся и продаются только за границей и их стоимость на месяц  — 900 евро.

«В год это 300 тыс. грн, и у нашей семьи таких средств нет, мы смогли начать лечение и есть положительный результат, но лекарства заканчиваются и что делать дальше не знаю, если не будет средств и уколов, мой ребенок буду умирать в муках», — с отчаянием рассказывает мама Пети.

Реквизиты для помощи:

Карта Приватбанка 4149499643977992 Яценко Алена